多尺寸金纳米颗粒混合体系中蛋白质竞争吸附的同时监测

王瑞敏，陈岚，李德兴，刘忍肖，葛广路*

深入理解纳米颗粒与蛋白质的相互作用是研究纳米材料在生物医药领域应用及其生物安全性的重要基础。纳米颗粒的表面化学、粒径及形状等因素都会影响其与蛋白质的相互作用。过去的很多研究都是基于尺寸单分散的单种纳米颗粒，然而在实际应用中，尺寸的多分散性或颗粒团聚总是不可避免的。因此，发展可同时分析多尺寸纳米颗粒对蛋白竞争吸附的方法非常重要。近来，本重点实验室葛广路课题组王瑞敏等人基于差示离心沉降（Differential Centrifugal Sedimentation, DCS）技术对此进行了研究，利用DCS颗粒分析的高分辨率，首次实现了溶液中六种粒径（20-100 nm）的金纳米颗粒（GNP）与牛血清蛋白（BSA）之间竞争吸附行为的同时监测。DCS技术记录由于BSA吸附而造成的颗粒沉降时间的变化，通过核壳模型计算GNP-BSA核壳结构中蛋白质层的厚度，进而分析颗粒粒径差异对蛋白质吸附的影响。该方法还可应用到同一溶液中不同种类纳米颗粒与蛋白质相互作用的研究。

该研究成果发表在Particle & Particle Systems Characterization杂志上，并被选作杂志封面（front cover）重点推广。

文章链接http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ppsc.201770040/full

图1.在不同蛋白浓度条件下混合多尺寸GNPs吸附蛋白造成的颗粒表观粒径变化

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